SMA hastası Minik Kürşat için zamana karşı yarış

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

SMA hastası minik Kürşat Ömer vakitle yarışıyor, Gece ailesi evlatlarına uzanacak bir yardım eli bekliyorlar.

Türkiye’de SMA tanısı konulmuş en küçük hastalardan birisi olan 7 aylık Kürşat Ömer Gece’nin sıhhatine kavuşması için 2,2 milyon euroluk gen tedavisi olması gerekiyor. Anne Nesibe Gece (35), “Oğlum Kürşat Ömer’in vakti yok , hastalığı çok süratli ilerliyor, o tükürüğünde boğulurken ben dayanamıyorum gözyaşlarımda boğuluyorum” dedi.

Amasya’nın Suluova ilçesinde ikamet eden ve çocuklarının tedavisi için uzun müddettir İstanbul’da olan Nesibe ve Seyhattin Gece (45) çiftinin 7 ay evvel dünyaya gelen çocukları Kürşat Ömer, 3 aylıkken hareketlerindeki yavaşlığı nedeniyle ailesi tarafından hastaneye götürüldü. Yapılan genetik test sonucu Kürşat Ömer’e SMA tip 1 teşhisi konuldu. Yaşıtları üzere nefes alamayan, hareket edemeyen Kürşat Ömer’in sıhhatine tam manasıyla kavuşabilmesi için gen tedavisi olması gerektiği belirtildi. ABD’de 2 yaş altı SMA hastalarına uygulanan gen tedavisi için ailesi yardım kampanyası başlattı. Minik Kürşat’ın sıhhatine kavuşabilmesi için 2,2 milyon euroya gereksinimi var. Aile ise hayırseverlerden yardım bekliyor.

“Evladım 10 gündür ağır bakımda, hastalığı çok süratli ilerliyor, ne olur yardım edin”

Hayırseverlerden yardım beklediklerini söyleyen ev hanımı Nesibe Gece, ” 3 aylıkken hastalığının tanısı konuldu, 3 ay ağır bakımda kaldı ve bu süreçte 1.5 ayda entübe halinde kaldı. Oğlumun kokusuna hasret kaldım, oğlum gözlerimin önünde eriyor. Bir anne olarak dayanamıyorum ben bu acıya. Oğlum beni gördüğünde ağlıyor, sesimi duyduğunda ağlıyor ancak ben onun ağlama sesini bile duyamıyorum. Lütfen yalvarıyorum oğlum vakitle yarışıyor, çocuğumun vakti yok. Kürşat Ömer küçük diye düşünmeyin lakin hastalığı çok süratli ilerliyor, o tükürüğünde boğulurken ben dayanamıyorum gözyaşlarımda boğuluyorum” biçiminde konuştu.

“Hemşirelere oğlumun sesini duyabilecekmiyim diye sorduğumda, benim yüzüme bakıyorlar ancak karşılık veremiyorlar” diyen anne Nesibe Gece, “Çocuğumun hastalığı gün geçtikçe daha da çok ilerliyor, oğlum makinelere bağlı olarak nefes almaya başladı, lütfen yüreği hoş insanlara bir anne olarak yalvarıyorum, oğlumun sesine nefes olun, oğlum tek başına nefes alsın ve makinelere bağlı nefes almasın” tabirlerini kullandı.

“Destek bekliyoruz”

Özel kesimde personel olarak çalışan baba Seyhattin Gece ise, “Çocuğumun sıhhatine kavuşması için herkesten dayanak istiyoruz” diye konuştu.