DOLAR

33,0944$% 0.04

EURO

36,0680% -0.29

STERLİN

42,8624£% 0.06

GRAM ALTIN

2.583,97%-0,64

ÇEYREK ALTIN

4.219,00%-0,70

BİTCOİN

2117019฿%-1.07304

a
KARAMAN HABER
KARAMAN HABER

Doğuştan görme engelli 5 akraba karanlık dünyalarının aydınlanmasını istiyor

Afyonkarahisar’da doğuştan yalnızca yüzde 5 görme yetisine sahip olarak dünyaya gelen ve akraba olan 5 kişi dünyalarını aydınlatabilmek için dayanak bekliyor. RPE65 ismi verilen genetik hastalıkla doğan 5 kişinin tedavisinin Amerika ve Avrupa ülkelerinde yapılabildiği belirtildi.
Afyonkarahisar’da görme yetisini kaybettiren RPE65 isimli genetik hastalıkla dünyaya gelen ve yalnızca yüzde 5 görme yetisine sahip olan akrabalar dünyalarının büsbütün karanlıkta kalmaması için tedavi olmak istiyor.
5 görme engelli vatandaşın yaptırdıkları tetkikler sonrasında hastalıklarının göz genlerindeki mutasyondan kaynaklı olduğu ortaya çıktı. Bunun akabinde bu hastalığın tedavisinin Amerika ve Avrupa Birliği ülkelerinde uygulandığını öğrenen 5 vatandaşa umut ışığı doğdu.

“Artık karanlık dünyadan kurtulmak istiyoruz”
Görme engelli Mesut Yurt, Türkiye’de bu hastalığın 20 şahısta olduğunu 5’nin ise Afyonkarahisar’da olduğunu kaydetti.


Doğuştan görme engelli olarak doğduklarını ve önemli zorluklar yaşadıklarını söz eden Yurt, “Bu sebeple yaptığımız araştırmalar sonucunda dünyada 24 yıldır çalışılan RPE65 gen mutasyonu tedavisine başlandı. Bu tedavi dünyada bir çok ülkede uygulanmaya başladı.

Biz de bu tedavi usulünün ülkemize gelmesi ve 20 tane görme kaybına yol açan kardeşimiz için uygulanmasını istiyoruz. Ya da bizleri yurt dışına göndererek, yurtdışında tedavilerimizin yapılması gerekiyor. Artık karanlık dünyadan kurtulmak için sadık dostumdan kurtulup özgürce koşmak ve yürümek istiyorum” diye konuştu.

“Bunun tedavisinin olduğunu duyduğum an çok sevinip memnun oldum”
Seher Albayrak isimli görme engelli bireyde hastalığının ismini ve sonrasında tedavisinin olduğunu öğrendikten sonra büyük memnunluk duyduğunu kaydederek şunları söyledi:
“Doğuştan görme engelliyim.



Görme engelli olduğum için hayata birtakım zorluklar çekiyorum.

Gen testi yaptırdım bunun sonucunda da RPE65 geninin mutasyona uğradığını öğrendim. Bunun tedavisinin olduğunu duyduğum an çok sevinip memnun olmuştum.

Çalışıyorum ve çalıştığım yerde arkadaşlarımda olsun babamdan olsun takviye almak zorunda kalıyorum. Ben takviye almadan kendi işlerimi kendim yapabilmek istiyorum.”

Nallıhanhaber.com size daha iyi hizmet sunabilmek için İhlas Haber Ajansı ve Anadolu Ajansı abonesidir. 
0 0 0 0 0 0
YORUMLAR

s

En az 10 karakter gerekli

Gönderdiğiniz yorum moderasyon ekibi tarafından incelendikten sonra yayınlanacaktır.

Sıradaki haber:

Mersin’de “Anne Taksi” hizmeti

HIZLI YORUM YAP

0 0 0 0 0 0